2025年から2030年までの世界の血清市場の収益とシェアに関する洞察：タイプ、アプリケーション、地域、プレーヤー別

1 世界の血清市場の範囲

世界の血清市場は、2025 年までに総額 $1,504.3 百万米ドルに達すると予測されています。この予測は、下流アプリケーションからの需要の増加とバイオテクノロジーの進歩によって、過去数年間の安定した成長軌道を反映しています。血清市場の CAGR は、2025 年から 2030 年にかけて 5.83% 前後で堅調に推移すると予測されており、市場規模の着実な拡大を示しています。

動物の血液から得られる複雑な有機溶液である血清は、細胞培養、ワクチン製造、診断試薬に不可欠です。血清には、細胞の増殖と健康をサポートするビタミン、栄養素、アミノ酸、成長因子など、さまざまな細胞成分が含まれています。市場の成長は、COVID-19パンデミックにより加速しているライフサイエンスの進行中の研究開発活動によってさらにサポートされています。これらの要因は、予測期間中の市場の予測価値と持続的な成長に総合的に寄与しています。

図 世界の血清市場の収益とCAGR 2025-2030

2 血清市場の成長要因と抑制要因

世界の血清市場の成長は、いくつかの主要な推進要因と抑制要因の影響を受けています。プラス面としては、細胞培養培地、組織培養、診断試薬などの下流用途からの需要が着実に増加していることが市場を牽引しています。血清は健康な細胞培養を維持するために不可欠であり、ワクチン製造や創薬に広く使用されています。特にアジア太平洋地域などのバイオ医薬品産業の急速な発展により、この需要がさらに高まっています。

さらに、研究開発活動に対する政府の支援の増加と世界中の学術機関の増加により、市場拡大の大きな機会が生まれています。COVID-19パンデミックにより、バイオテクノロジー企業がワクチンや治療法の開発に向けた研究開発を強化したため、血清の需要も加速しました。

しかし、この市場には成長を阻む可能性のある課題がいくつか存在します。大きな制約の 1 つは、動物保護意識の高まりです。血清は主に牛、馬、豚などの動物から採取されますが、この業界の慣行は動物愛護団体の監視下に置かれています。たとえば、血清ゴナドトロピン (PMSG) を生産するために妊娠した雌馬から血清を抽出することは倫理的な懸念を引き起こし、動物福祉規制の改善や、特定の慣行の禁止を求める声さえ上がっています。

さらに、一般的な血清の一種であるウシ胎児血清の使用には、抽出プロセスと胎児動物への影響に関する倫理的および科学的な議論が伴います。これらの倫理的懸念から、業界は代替手段を模索しており、従来の血清市場の成長が制限される可能性があります。もう 1 つの要因は、血清の調達と処理を制限する可能性のある規制変更の可能性であり、これにより需給動向にさらに影響が及ぶ可能性があります。

3 血清市場の技術革新と業界統合分析

血清市場では、大きな技術的進歩と業界統合が起こっています。重要なトレンドの 1 つは、血清のより効率的な処理技術の開発です。低速遠心分離などの従来の方法は、収量の向上とコストの削減を目的として改良されています。

さらに、より幅広い用途を持つ潜在能力の高い血清製品の開発にますます重点が置かれています。たとえば、ヘビやクモなどの従来とは異なる血清の潜在的用途に関する研究により、市場の範囲が拡大しています。これらのイノベーションは、従来の血清調達に関する倫理的懸念に対処しながら、用途の範囲を拡大することを目指しています。

業界統合の面では、いくつかの大手企業が合併や買収を行って市場での地位を強化しています。たとえば、ダナハー コーポレーションはゼネラル エレクトリックのバイオ医薬品事業 (現在は Cytiva と改名) を買収し、ライフ サイエンス分野での能力を大幅に拡大しました。同様に、メルク KGaA は 2025 年までにダルムシュタットの拠点に 10 億ユーロを投資する計画で、科学技術拠点の強化に向けた同社の取り組みを強調しています。これらの戦略的な動きは、リソースの統合、効率性の向上、イノベーションの推進に向けた業界の取り組みを反映しています。

4 世界の血清市場分析（タイプ別）

世界の血清市場は、2025 年までに総額 1 兆 4,150 億 4,300 万ドルに達すると予測されており、さまざまな種類の血清でダイナミックな成長が見られます。この増加は主に、科学研究や医療の進歩に不可欠な細胞培養培地、細胞株保存、組織培養、診断試薬の用途拡大によって推進されています。

ウシ血清カテゴリーにはウシ胎児、新生子牛、子牛、成牛が含まれており、2025年には1兆4,983億ルピーという大きな予測値で市場をリードすると予想されています。このタイプの血清は、細胞の成長と増殖に不可欠な成長因子と栄養素が豊富に含まれているため特に高く評価されており、多くの細胞培養用途に欠かせないものとなっています。

ウシ血清に続き、馬血清は2025年までに市場規模1兆4,145億米ドルに達すると予想されています。馬血清はワクチンや治療薬の製造に重要な役割を果たしており、強力な免疫反応が必要な場合によく使用されます。

豚血清は、推定価値が$2億1,710万と、研究開発、特にウイルス学やワクチン開発で頻繁に使用される重要な貢献者です。

表 2025 年の世界血清市場規模（タイプ別）

5 世界の血清市場分析（用途別）

世界の血清市場は、2025年までにさまざまな用途で著しい成長を遂げると見込まれており、各セグメントが市場全体の拡大に大きく貢献しています。予測によると、市場全体の価値は、科学研究、ヘルスケア、バイオテクノロジーにおける血清用途の需要の堅調な増加を反映して、2025年までに1兆4,150,430万米ドルに達すると予想されています。

細胞培養培地

このアプリケーションは最大のセグメントになると予測されており、2025年までに市場規模は$7億2,120万に達する見込みです。細胞培養培地は実験室環境で細胞を増殖させるために不可欠であり、血清は必要な栄養素と成長因子を提供する重要な成分です。

細胞株の保存

細胞株保存の市場は、2025 年までに $2 億 7,480 万ドルに成長すると予想されています。このアプリケーションには細胞株の保存が含まれており、これは研究および生産プロセスにおける遺伝的安定性と一貫性を維持するために不可欠です。

組織培養

組織培養アプリケーションは、2025 年までに $2 億 6,340 万ドルに達すると予測されています。このセグメントには、薬物試験や疾患モデル化などの分野の研究に不可欠な、生物体外での組織の培養が含まれます。

診断試薬

診断試薬は、2025年までに$2億4,490万の市場規模に成長すると予想されています。血清は、病気の検出と治療に不可欠な診断検査の開発において重要な役割を果たしています。

表 2025 年の世界の血清市場規模（用途別）

6 地域別世界血清市場分析

2025年には、北米市場は1兆4,588億3,000万ドルに達すると予測されており、金額ベースで最大の地域市場となるでしょう。この地域では、高度な医療インフラ、広範な研究活動、堅調なバイオテクノロジー部門に牽引され、血清製品に対する強い需要が一貫して示されています。

北米の成長率は2025年に5.13%になると予想されており、過去数年からの着実な増加を反映しています。北米の市場は、R＆Dへの戦略的投資とライフサイエンスにおけるイノベーションへの重点の恩恵を受けており、高品質の血清製品の需要を促進しています。

ヨーロッパは、2025年に1億4千万4千2,630万米ドルに達すると予測されており、もう1つの重要な市場として続いています。ヨーロッパ市場は、血清製品にとって極めて重要な品質と安全基準をサポートする強力な規制環境が特徴です。ヨーロッパの成長率は、2025年に50億7千万米ドルに達すると予想されており、北米よりもわずかに低いものの、健全な市場拡大を示しています。ヨーロッパ市場は、多くの国がリソースと専門知識を共有し、バイオテクノロジーと医薬品の進歩を推進するなど、研究開発への協力的なアプローチの恩恵を受けています。

アジア太平洋地域は、市場価値ではトップではないものの、3つの地域の中で最も高い成長率を示し、2025年には665.1億トンに達すると予想されています。この地域の市場価値は1億トン4398.9百万トンになると予測されています。アジア太平洋市場の急速な成長は、特に中国やインドなどの新興経済国におけるヘルスケアとバイオテクノロジーへの投資の増加に起因しています。これらの国は科学研究能力を急速に発展させており、成長するバイオテクノロジー部門を支援するためにインフラに多額の投資を行っています。さらに、この地域の大規模な人口基盤は、血清製品の診断および治療用途の重要な市場を示しています。

アジア太平洋地域の成長は、医療成果の向上とライフサイエンスの革新の促進を目的とした政府の取り組みによっても支えられています。これにより、研究、診断、治療用途における血清製品の需要が増加しました。この地域の市場は、医療サービスへのアクセスが容易な中流階級人口の継続的な拡大の恩恵を受けると予想されており、それによって高度な医療製品の需要が促進されます。

図 2025 年の地域別世界の血清収益 (百万米ドル)

世界の血清市場におけるトップ3企業7社

7.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック（ライフテック）

会社概要・事業概要：

ライフ テクノロジー部門で知られる Thermo Fisher Scientific は、科学研究、医療、応用市場で使用される科学機器、消耗品、サービスの大手プロバイダーです。1956 年に設立され、米国マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置く同社は、世界的に展開しており、強力な流通ネットワークを通じて顧客にサービスを提供しています。Life-Tech は、分析機器、実験装置、ソフトウェア、サービス、消耗品、試薬、化学薬品、消耗品を含む包括的なポートフォリオを提供しています。同社の製品は、製薬会社やバイオテクノロジー会社、病院、臨床診断ラボ、大学、研究機関、政府機関にとって不可欠です。

提供される製品:

サーモフィッシャーの血清製品には、細胞培養用途の厳しい要件を満たすように設計された、高品質のウシ胎児血清 (FBS) 製品が多数含まれています。同社の FBS 製品は、バリュー、プレミアム、およびスペシャルティ FBS に分類され、それぞれ異なる研究ニーズに合わせて調整されています。バリュー FBS は標準的な研究用途に最適で、ウイルス検査やエンドトキシン検査など、最大 50 の品質テストを受けています。プレミアム FBS は、BSE およびウイルス汚染のリスクが最も低く、USP/EP ガイドラインに準拠し、マイコプラズマ、エンドトキシン、およびパフォーマンスに関する広範なテストを受けています。

特殊 FBS は、幹細胞研究や免疫アッセイなどの特定の研究用途に適しており、繊細な実験で最適な結果を保証します。これらの製品は、細胞培養作業で信頼性が高く一貫した結果を求める研究者や科学者にとって不可欠です。

7.2 シティバ

会社概要・事業概要：

Cytiva は、以前は GE Healthcare Life Sciences の一部門であり、治療薬の開発と製造をサポートする技術とサービスを提供する世界的リーダーです。1994 年に設立され、マサチューセッツ州マールボロに本社を置く Cytiva は、世界中で事業を展開し、バイオプロセスろ過、細胞療法、分子生物学、液体調製と管理、タンパク質分析、その他の関連分野に重点を置いた多様な製品を提供しています。同社はまた、科学的サポート、トレーニング、バイオ製造サービスも提供しており、バイオテクノロジーのニーズをワンストップで満たしています。

提供される製品:

Cytiva の血清サービスには、栄養価が高く、非胎児血清に比べて抗体が少ない HyClone 特性評価済み胎児ウシ血清が含まれます。この血清はオーストラリア産であることが特性評価されており、トレーサビリティと品質が保証されています。重要な成分と生化学的特性が分析され、エンドトキシンが検査され、信頼性の高い微生物除去のために 100 nm の細孔サイズ定格のトリプル プロセスでろ過されます。

さらに、Cytiva は、γ 線照射や加熱不活化 FBS オプションなどのろ過後処理や、規制基準に従ったウイルス検査も提供しています。これらの製品は、細胞培養実験に高い信頼性を求める研究者にとって不可欠であり、細胞の成長と生存をサポートする血清を提供します。

7.3 ボヴォゲン

会社概要・事業概要：

Bovogen は 2001 年にオーストラリアで設立され、動物血清の開発、製造、滅菌濾過を専門としています。同社は、さまざまな研究および診断用途に不可欠な高品質の牛血清製品の提供に注力しています。Bovogen の事業は主にアジア、ヨーロッパ、北米で展開されており、研究機関、製薬会社、診断研究所など、幅広い顧客基盤にサービスを提供しています。

提供される製品:

Bovogen の製品ラインには、検証済みの無菌滅菌濾過スイートと閉ループ濾過トレインで処理された滅菌ウシ胎児血清が含まれます。これにより、繊細な細胞培養用途で使用するための血清の純度と安全性が保証されます。血清は 0.1μm の滅菌濾過を 3 回受け、バイオコンテナ システムで均質化されるため、組織および細胞培養の成長培地の添加物、研究または診断アッセイの試薬、特定の希釈剤の添加物として適しています。

Bovogen は、高品質の血清製品でワクチン開発もサポートしています。これらの製品は、実験で信頼性が高く一貫した結果を求める研究者にとって非常に重要であり、Bovogen はバイオテクノロジーおよび製薬分野の信頼できるパートナーとなっています。